CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

基金项目:

国家重点研发计划(2018YFA0108503);首都卫生发展科研专项(首发 2020-2Z-1034)


Application of CRISPR/Cas9 gene-editing technology in Alzheimer disease
Author:
Affiliation:

Fund Project:

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
    摘要:

    阿尔茨海默病是一种起病隐匿、症状逐渐加重的神经系统退行性疾病,其发病机制复杂, 尚无可以逆转疾病的药物。CRISPR/Cas9 技术具有周期短、细胞毒性低、价格低廉、传递简单的优点。 由于 CRISPR/Cas9 技术可以针对不同细胞、组织或动物模型进行基因修饰,在神经退行性疾病的研究中 显示出巨大的潜力。现介绍 CRISPR/Cas9 技术的发展、原理及其递送体系,以及目前 CRISPR/Cas9 技术 在阿尔茨海默病模型构建、致病机制研究和靶向治疗等方面的应用与潜力,希望对相关领域的研究者 起到参考作用。

    Abstract:

    Alzheimer disease (AD) is a chronic neurodegenerative disorder with insidious onset and gradual aggravation, with complex pathogenesis. At present, there is no drug to reverse the course of the disease. CRISPR/Cas9 technology has the advantages of short cycle, low cytotoxicity, low price and simple transmission. Because it can be genetically modified for different cells, tissues or animal models, it shows great potential in the study of neurodegenerative diseases. This paper introduces the development, principle and delivery system of CRISPR/Cas9 technology, as well as the application and potential of CRISPR/Cas9 technology in AD model construction, pathogenesis research and targeted therapy, hoping to play a reference role for researchers in related fields.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

何静,王蓉. CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用[J].神经疾病与精神卫生,2022,22(11).
DOI :10.3969/j. issn.1009-6574.2022.11.005.

复制
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
历史
  • 收稿日期:
  • 最后修改日期:
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2022-12-22